Ние се занимаваме с ваксинации. Част 5. Сигурност

2024 Автор: Seth Attwood | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 15:58

1. Фактът, че безопасността на ваксините се тества без истинско плацебо, а само в сравнение с друга ваксина или в сравнение с някакво токсично вещество, вече установихме. Но това не е всичко. Има три други проблема с изследванията за безопасност на ваксините.

2. Първо, почти всички изследвания се извършват изключително върху здрави деца. Това не пречи на производителите, FDA и CDC да препоръчват ваксинации за не много здрави деца и недоносени бебета, и не само деца, и дори по-малки деца.

Например, преди месец израелското министерство на здравеопазването започна да препоръчва ваксина срещу MMR (морбили / паротит / рубеола) за бебета на 6 месеца и по-големи, които пътуват до Европа, въпреки че няма проучвания за безопасността на тази ваксина за деца под една година годишен.

3. Второ, почти всички клинични изпитвания за безопасност търсят само краткосрочни ефекти. Обикновено те продължават от няколко дни до няколко седмици, като редките опити продължават няколко месеца. Всички нежелани реакции, които се появяват след този период, по дефиниция не могат да бъдат свързани с ваксината.

4. Трето, дори когато се появят сериозни странични ефекти по време на изпитването, изследователите могат просто да решат, че такива или други сериозни странични ефекти, или дори смърт, не са причинени от ваксината, просто ги зачеркнат и игнорират.

5. Ето пример за клинично изпитване за ваксина Daptacel. За да участва в изпитването, детето трябва да е абсолютно здраво, родено след 37-та седмица, да не е чувствително към нито един компонент на ваксината, да няма никакви забавяния в развитието, семейството да няма анамнеза за имунни заболявания и т.н.

Горе-долу същите изисквания се поставят във всички клинични изпитвания на ваксинации.

Тоест, за разлика от лекарствата, които се тестват върху болни хора и след това се дават на пациенти, ваксинациите се тестват изключително върху напълно здрави деца и след това се дават на здрави и не много здрави и дори много болни.

6. И това е статията, която съобщава резултатите от горния тест:

Безопасността е тествана 30 до 60 дни след всяка доза.

5,2% от децата в тестовата група, както и 5,2% от децата в контролната група (които са получили 3 други ваксинации) са имали сериозни странични ефекти. Изследователите решават, че всички тези сериозни странични ефекти са напълно несвързани с ваксинациите. Авторите не съобщават какви са били тези странични ефекти и на какво основание са го заключили.

Още няколко примера:

7. Клинични изпитвания на ваксината Recombivax-HB за хепатит В:

Сигурността е проверена за 14 дни.

Странични ефекти са съобщени при 77% от децата. Тежки нежелани реакции са докладвани при 28 деца (1,6%). Едно дете е починало (SIDS). Авторите съобщават, че смъртта му вероятно не е свързана с ваксината.

8. Клинични изпитвания на ваксината Comvax срещу Haemophilus influenzae и хепатит B:

Сигурността е проверена за 14 дни.

Сериозни нежелани реакции са докладвани при 17 кърмачета (1,9%). 3 деца загинаха (SIDS). Изследователите стигнаха до заключението, че всички сериозни странични ефекти, включително смърт, не са свързани с ваксината.

9. Клинични изпитвания на ваксината Infanrix hexa:

Сигурността е проверена за 30 дни.

Тежки нежелани реакции са докладвани при 79 кърмачета (2,7%). Почти всички от тях нямат нищо общо с ваксинацията. Едно дете е починало (SIDS). Разбира се, това няма нищо общо с ваксинацията.

10. Рандомизирано, контролирано, многоцентрово изследване на имуногенността и безопасността на напълно течна комбинация от дифтерия – тетаничен токсоид – петкомпонентен безклетъчен коклюш (DTaP5), инактивиран полиовирус (IPV) и Haemophilus influenzae тип b (Hib) с Vaccine Compact DTaP3-IPV / Hib ваксина, прилагана на 3, 5 и 12-месечна възраст (Vesikari, 2013, Clin Vaccine Immunol.)

Сигурността е проверена за 30 дни.

Тежки нежелани реакции са докладвани при 8,5% от бебетата. Почти всички от тях нямат нищо общо с ваксинацията.

единадесет. Имуногенност, безопасност и поносимост на шествалентна ваксина при кърмачета (Marshal, 2015, Педиатрия)

Безопасността е проверена за 6 месеца.

Сериозни нежелани реакции са докладвани при 84 кърмачета (5,9%). Двама загинаха. Няма връзка с ваксината.

12. Така изглеждат горе-долу повечето тестове за безопасност. Те рядко продължават повече от 6 седмици, почти винаги се появяват, през този кратък период, сериозни странични ефекти при значителен брой абсолютно здрави деца, които почти никога не се свързват с ваксината.

При такива кратки клинични изпитвания е невъзможно да се идентифицират много автоимунни, ракови или неврологични заболявания, както и много други заболявания, които често са резултат от ваксинации (които ще бъдат доказани по-късно), но които не могат да бъдат диагностицирани по-рано от няколко месеца, или дори няколко години след ваксинацията.

Също така в листовките за ваксините обикновено се посочва, че не са провеждани проучвания за онкогенността на лекарството, както и за възможните му ефекти върху репродуктивната система.