10 необичайни аномалии на човешкото тяло

2024 Автор: Seth Attwood | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 15:58

Генетиката е нещо строго, но понякога си позволява да се отпусне. Всеки от нас е уникален по свой начин: трапчинка на едната буза, сладка бенка, изразителни очи… всичко това е страхотно, но има хора, които имат късмета (а понякога и обратното) да са един на милион или дори да бъде сред няколко десетки в цялото човечество.

Ето 10 научно доказани аномалии в човешкото тяло, които често имат малко или никакво влияние върху качеството на живот, но определено правят собственика си уникален.

Дистихиаза

Само една грешка в транскрипцията на шестнадесета хромозома и вие сте собственик на такава необичайна диагноза. Нищо не разбра? Така научно се описва дистихиазата, "генът на суперзвездата", но по прост начин - мутация под формата на двоен ред мигли зад нормално растящите. Кралицата на Холивуд Елизабет Тейлър беше собственик на тази мутация: зашеметяващо изразителни очи с гъсти мигли без грам грим са мечтата на всяко момиче.

Вярно е, че понякога дистихиазата също причинява дискомфорт. Като правило допълнителен ред мигли произлиза от каналите на мейбомиевите жлези на ръба на клепача, но могат да бъдат засегнати и други части на клепачите и тогава това се превръща в проблем.

Синдром на реснистия език

Не, това не е фотошоп. Не, не извънземни. На латински такава аномалия се нарича plica Fimbriata, на руски - гънките с ресни на езика. Това, както се казва, са остатъци от ембрионалното минало, нормална остатъчна тъкан, която не се усвоява напълно от тялото по време на развитието и растежа на езика.

Роговите триъгълни клапи се намират от всяка страна на френума (парчето тъкан, което свързва дъното на езика с вътрешността на устата) под езика и минава успоредно на две различни вени.

Паротидна фистула

При 5% от хората има напълно безобидна телесна аномалия, която сме наследили от нашите предци. Или дори от "пра-пра-предците". Като цяло от тези, които все още имаха хриле. Този атавизъм се появява както на едното, така и на двете уши едновременно; това е тесен, криволичещ канал, който се отваря в началото на извиването на ушната мида. Не причинява дискомфорт, но при желание все пак може да се отстрани хирургично.

Полидактилия

Какво общо имат Хали Бери, Опра Уинфри, английската кралица Ан Болейн и членът на Slipknot Сид Уилсън? Всички тези знаменитости имаха една диагноза - полидактилия, анатомично заболяване, характеризиращо се с повече от нормалното количество пръсти на ръцете или краката. Истинският рекордьор сред носителите на полидактилия е индийското момче Акшат Сакс. Човекът има 34 (!) пръста: 7 пръста на всяка ръка и 10 пръста на всеки крак.

Представяте ли си какви сола можете да свирите на китара или пиано с тази мутация? Въпреки това, като правило, допълнителният пръст е малко парче мека тъкан, което може да бъде отстранено. Понякога това е просто кост без стави, много рядко допълнителен пръст е пълен.

синдром на Ваарденбург

Промените в различни гени могат в крайна сметка да доведат до синдром на Ваарденбург: телесен (странично изместване на вътрешните ъгли на очите, докато междузеничното разстояние е нормално), хетерохромия на ириса, сива коса и често вродена загуба на слуха. Подобна аномалия се среща при един на 42 000 души. Често собствениците на такава функция печелят неистова популярност в социалните мрежи с негова помощ.

Улнарна димелия

Това е наистина рядка аномалия - има не повече от сто потвърдени случая на такава деформация на цялата Земя. Лакътната кост е дублирана, палецът изобщо няма, но има два-три допълнителни. Синдромът на огледалната ръка (второто име на улнарната димелия) не причинява дискомфорт в ежедневието, като цяло има някои предимства. Дори и най-хлъзгавото стъкло няма да падне от такава ръка, освен това можете да се хванете за перилата в градския транспорт със смъртоносна хватка.

Хетерохромия

Не само дистихиазата може да направи дяволски изразителен вид. Има поне още една напълно безобидна аномалия - различен цвят на ириса на дясното и лявото око или различни цветове на различните части на ириса на едното око. Всичко това е резултат от относителен излишък или липса на меланин. Окото, засегнато от хетерохромия, може да бъде хиперпигментирано или хипопигментирано.

Тетрахроматия

Човешкото око съдържа три вида конуси (очни фоторецептори), които се различават по светлочувствителния пигмент. Конусите от S-тип са чувствителни във виолетово-синьото, M-тип – в зелено-жълтото и L-тип – в жълто-червените части на спектъра. Но понякога възниква генетична неизправност и човекът получава допълнителен четвърти напълно работещ тип шишарки.

По този начин възниква способността за разграничаване на огромен брой нюанси в жълто-зелената част на спектъра. Такива, дори в мрачен есенен ден, ще намерят ярки цветове без помощта на опиати.